6月25日,减重减肥减脂接力诺和诺德的丨科胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)司美格鲁肽注射液在中国获批新适应症——长期体重管理,商品名为诺和盈®。创闻此次获批的减重减肥减脂接力适用人群为超重和肥胖症患者:初始BMI大于等于30kg/m²;或在27kg/m²至30kg/m²之间,且存在至少一种体重相关合并症。丨科早在2021年8月,创闻源码ntp编译司美格鲁肽注射液在中国已经获批用于糖尿病,减重减肥减脂接力商品名为诺和泰®。丨科
诺和盈®的创闻全球大型临床研究STEP系列研究结果表明,与安慰剂相比,减重减肥减脂接力诺和盈®治疗显示出更优效、丨科具有临床意义和持续的创闻体重减轻,体重降低幅度平均达到17%(16.8kg),减重减肥减脂接力暗雷源码2023并可以持续16个月;此外,丨科可减少腰围、创闻降低内脏脂肪、改善血脂、延缓糖尿病前期进展。目前,iappVIP视频解析源码诺和盈®已在全球超过10个国家和地区上市。
以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物,减重效果突出,但在减掉脂肪的同时还会减掉瘦体重(lean mass,主要是肌肉质量)。为此,源码转换在线观看也有其他药物在寻求“减脂不减肌”的解决方案。
减重新药pemvidutide在6月24日发布的最新试验结果显示,其可在促进体重减轻的同时保持瘦体重方面,达到同类最佳(best-in-class)效果。
Pemvidutide是一款新型的GLP-1/胰高血糖素(GCG)受体双重激动剂,由美国生物制药公司Altimmune(ALT.O)开发。源码怎么完全卸载
本次公布治疗肥胖症的临床2期试验共纳入391名非糖尿病患者,随机分配每周接受1.2mg、1.8mg、2.4mg pemvidutide或安慰剂治疗,共治疗48周,同时结合饮食和运动;患者在治疗后体重下降幅度与剂量相关,体重下降达到10.3%、11.2%、15.6%和2.2%;基于核磁共振成像(MRI)的患者(50名接受pemvidutide治疗的受试者),经检查发现体重减轻的21.9%是瘦体重,78.1%是脂肪。
肥胖是万病之源,科学家们一直在想办法探索减重新机制,本周也有两项新的研究发现。
使用GLP-1RA会增加肥胖患者的饱腹感,最终通过减少热量摄入达到减重的目的,但GLP-1RA的靶神经元以及受GLP-1RA调控的饱腹感神经通路仍不确定。6月27日,韩国首尔国立大学医学院、美国得克萨斯大学西南医学中心的合作研究团队在《科学》上发表研究成果,GLP-1 increases preingestive satiation via hypothalamic circuits in mice and humans,揭示了GLP-1RA调节饱腹感的神经学机制。